Kamagra 100 mg
Nom générique international
Sildénafil
Forme posologique
Comprimés pelliculés, 50 et 100 mg
Composition
Un comprimé contient
substance active - citrate de sildénafil 70,250 / 140,500 mg équivalent
sildénafil 50/100 mg,
excipients: glycolate d'amidon de sodium (type A),
Povidone (PVPK 30), cellulose microcristalline, talc purifié,
stéarate de magnésium,
Shell: hypromellose, Instacoat sol IC-s-3788 (vert)1, titane
dioxyde (e 171)
1-la composition comprend: hypromellose (FSSHA*), polyéthylène glycol (FSSHA*),
talc (FSSA*), bleu diamant E 133 (FSSA*), Quinoléine
jaune E 104 (FSSA*), dioxyde de titane E 171 (FSSA*)
Description
- Comprimés de couleur verte, en forme de losange, pelliculés, gravés "AR «sur un côté et» KGR 50" sur l'autre, longueur de 11.4 à 11.6 mm, largeur de 8.3 à 8.5 mm (pour la dose de 50 mg).
- Comprimés de couleur verte, en forme de losange, pelliculés, gravés "AR «sur un côté et» KGR 100" sur l'autre, longueur de 14.2 à 14.4 mm, largeur de 10.2 à 10.4 mm (pour la dose de 100 mg).
- Groupe pharmacothérapeutique
- Médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile. Sildénafil
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique du sildénafil dépend de la dose. Après avoir pris le médicament à l'intérieur, le sildénafil est rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue, en moyenne, est de 41%. Après avoir pris le médicament à jeun, le Cmax est atteint dans les 30 minutes. Lors de la prise de sildénafil en Association avec des aliments gras, le taux d'absorption est réduit; Tmax augmente de 60 minutes et Cmax diminue en moyenne de 29%. Le sildénafil est lié à 96% aux protéines plasmatiques. La liaison aux protéines est indépendante de la concentration totale en sildénafil. Le sildénafil est métabolisé dans le foie. Le principal métabolite circulant subit un métabolisme supplémentaire. En termes de sélectivité, le métabolite est comparable au sildénafil et son activité in vitro représente environ 50% de l'activité du sildénafil lui-même. La concentration plasmatique du métabolite est d'environ 40% de la concentration de sildénafil. Le terminal T1\2 est d'environ 4 H.
Après administration orale ou intraveineuse, le sildénafil est excrété sous forme de métabolites, principalement dans les fèces (environ 80%) et dans une moindre mesure dans l'urine (environ 13%).
Pharmacodynamie
Kamagra est un médicament pour le traitement de la dysfonction érectile. Le citrate de sildénafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase spécifique du cGMP de type 5 (PDE5). Le mécanisme physiologique de l'érection du pénis implique la libération d'oxyde nitrique (NO) dans le corps caverneux lors de la stimulation sexuelle.
L'oxyde nitrique active l'enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une kamagra 100mg pilule en ligne augmentation des niveaux de guanosine monophosphate cyclique (GMPc), une relaxation des muscles lisses du corps caverneux et une augmentation du flux sanguin dans le pénis. Lors de l'excitation sexuelle, la libération locale de NO sous l'influence du sildénafil entraîne une inhibition de la PDE5 et une augmentation du taux de GMPc dans le corps caverneux, entraînant une relaxation des muscles lisses et une augmentation du flux sanguin dans le corps caverneux. L'utilisation de sildénafil aux doses recommandées est inefficace en l'absence de stimulation sexuelle.
Kamagra n'a aucun effet sur l'acuité visuelle, la sensibilité au contraste, la pression intraoculaire ou le diamètre de la pupille.
Le médicament à une dose de 100 mg n'a aucun effet sur l'activité motrice ou la morphologie des spermatozoïdes lorsqu'il est pris une fois.